Alteplase a basso dosaggio rispetto a dosaggio standard nell'ictus ischemico lacunare acuto: studio ENCHANTED


Per determinate l'efficacia e la sicurezza differenziale di Alteplase ( Actilyse ) a basso dosaggio per via endovenosa rispetto a quello standard per ictus ischemico acuto ( AIS ) lacunare versus non-lacunare sono state eseguite analisi post hoc dal braccio di dosaggio di Alteplase dello studio ENCHANTED ( Enhanced Control of Hypertension and Thrombolysis Stroke Study ).

In una coorte di 3.297 partecipanti a ENCHANTED, sono stati identificati quelli con ictus ischemico acuto lacunare o non-lacunare con diversi livelli di confidenza secondo definizioni prespecificate basate su risultati di imaging.

Sono stati utilizzati modelli di regressione logistica per determinare associazioni di ictus ischemico acuto lacunare con esiti a 90 giorni ( primari, punteggi della scala Rankin modificata [ mRS ] 2-6; secondari, altri punteggi mRS, emorragia intracerebrale [ ICH ] e deterioramento neurologico precoce o morte ) ed effetti del trattamento di Alteplase a dose bassa rispetto a quella standard nell'ictus ischemico acuto sia lacunare che non-lacunare con aggiustamento per le covariate di base.

Dei 2.588 partecipanti con imaging e dati clinici disponibili, sono stati classificati i casi come ictus ischemico acuto lacunare definiti / probabili ( n=490 ) o ictus ischemico acuto non-lacunare ( n=2.098 ) per le analisi primarie.

Indipendentemente dalla dose di Alteplase ricevuta, i partecipanti con ictus ischemico acuto lacunare avevano un esito funzionale favorevole ( mRS 2-6, odds ratio aggiustato, aOR 0.60 ) e altri esiti clinici o di sicurezza rispetto ai partecipanti con ictus ischemico acuto non-lacunare.

Alteplase a basso dosaggio ( rispetto allo standard ) non ha avuto effetti differenziali sugli esiti funzionali ( mRS 2-6, 1.04 ), ma ha ridotto il rischio di emorragia intracerebrale sintomatica in tutti i partecipanti inclusi.
Non ci sono stati effetti differenziali del trattamento di Alteplase a bassa dose rispetto a quella standard su tutti gli esiti tra ictus ischemico acuto lacunare e non-lacunare ( tutti P per interazione maggiore o uguale a 0.07 ).

Non sono state trovate evidenze dallo studio ENCHANTED che Alteplase a basso dosaggio presentasse vantaggi rispetto alla dose standard per ictus ischemico acuto lacunare definito / probabile. ( Xagena2021 )

Zhou Z et al, Neurology 2021; 96: 1512-1526

Neuro2021 Farma2021



Indietro

Altri articoli

Numerosi studi randomizzati hanno dimostrato l’efficacia e la sicurezza della trombectomia endovascolare nei pazienti con ictus ischemico di grandi dimensioni....


Evidenze recenti hanno suggerito un effetto benefico della trombectomia endovascolare nell'ictus ischemico acuto con ampio infarto; tuttavia, studi precedenti si...


L’incidenza a breve termine dell’ictus ischemico dopo un attacco ischemico transitorio ( TIA ) è elevata. Tuttavia, i dati sull’incidenza...


Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza dell'infusione endovenosa di Tirofiban ( Aggrastat ) prima della trombectomia endovascolare nei pazienti...


È stato dimostrato che il doppio trattamento antipiastrinico riduce il rischio di recidiva di ictus rispetto alla sola Aspirina (...


La trombolisi endovenosa è sempre più utilizzata nei pazienti con ictus minore, ma il suo beneficio nei pazienti con ictus...


L'uso di antagonisti orali della Vitamina K ( VKA ) può esporre i pazienti sottoposti a trombectomia endovascolare ( EVT...


Il ruolo della terapia endovascolare per l'ictus acuto con un grande infarto non è stato ampiamente studiato nelle diverse popolazioni. È...


L'ictus ischemico nonostante la somministrazione di un anticoagulante orale diretto ( DOAC ) è sempre più comune e comporta un...


Studi precedenti hanno riportato l'effetto protettivo di Pioglitazone ( Actos ) sulla demenza nei pazienti con diabete mellito di tipo...